临床研发和法规

健能隆拥有一支由国内外优秀人才组成的临床开发和药政法规团队(CDR部门),具有在美国、欧洲、澳大利亚及中国等申请并开展全球性临床试验的注册申报及临床开发能力,包括临床试验方案设计(包括儿童用药、罕见病用药)、全球范围临床试验机构的筛选(众多国际知名临床机构资源)、欧美澳及国内临床试验申报(突破疗法、罕见病用药、优先审评)、国际多中心临床试验(国际国内数十个中心同时进行)及临床试验数据管理的强大实力。目前,F-627和F-652两个品种在国内和国际已完成近10个I期和II期临床试验,且F-652在美国正在进行的两个II期临床研究,分别与国际知名的纪念斯隆-凯特琳癌症中心和梅奥诊所合作。